프리놈 12% 급등…제프리스 매수의견에 목표가 17달러

제프리스가 혈액 검사로 암을 조기에 진단하는 바이오 기업 프리놈(Freenome·FRNM)에 목표주가 17달러(약 2만4000원)와 매수 의견을 제시하며 신규 분석을 시작했다. 이 소식이 전해진 뒤 프리놈 주가는 17일(현지시간) 전 거래일보다 1.44달러(12.46%) 급등한 13.00달러(약 1만8400원)에 마감했다.

CNBC는 타이코 피터슨(Tycho Peterson) 제프리스 애널리스트가 프리놈이 올가을부터 진단 서비스의 본격적인 상업화에 나선다는 점에 주목했다고 보도했다. 피터슨 애널리스트는 프리놈이 개발과 상업화 양 측면에서 독보적인 위치를 점하고 있으며, 앞으로 수년간 가파른 시장 침투율을 기록할 것이라고 전망했다.

프리놈은 혈액 한 방울에서 암 관련 생체 신호를 분석해 조기 진단 가능성을 높이는 액체생검(liquid biopsy) 방식의 진단 기술을 개발해왔다. 피터슨 애널리스트가 짚은 '올가을 상업화'는 이 진단 서비스가 실험실 단계를 넘어 실제 의료 현장에서 처방·판매되는 시점을 뜻한다.

그는 로열티 및 마일스톤 수입 창출과 함께 진단 범위를 기존 대장암 중심에서 폐암을 비롯한 다양한 암종으로 넓히는 점이 기업가치를 한층 끌어올릴 요인이라고 분석했다. 진단 대상 암종이 늘어날수록 검사 건수와 파트너사로부터 받는 로열티·마일스톤 수입이 함께 늘어날 수 있다는 논리다.

미국 내 주요 건강보험사들이 진단 서비스 비용 환급, 이른바 보험 급여 적용을 확대하는 움직임도 주가를 이끌 핵심 촉매로 꼽혔다. 진단 기업 입장에서 보험 급여 적용은 검사 비용을 환자가 아닌 보험사가 부담하도록 만들어 실질적인 매출 확대로 이어지는 요소다.

프리놈의 대장암 검진은 이미 미국암학회(American Cancer Society·ACS) 가이드라인에 포함돼 있다. 피터슨 애널리스트는 2027~2028년 예정된 미국 질병예방비상구획위원회(USPSTF)의 가이드라인 재검토 이전에도 민간 보험사들의 자발적인 보장 범위 지정이 잇따를 것으로 내다봤다. USPSTF 가이드라인은 미국 내 보험사들이 검진 비용 급여 여부를 결정할 때 참고하는 핵심 기준 중 하나로, 정식 재검토에 앞서 개별 보험사가 자체 판단으로 급여를 결정하는 사례가 나올 수 있다는 설명이다.

목표주가는 증권사가 기업 실적과 사업 여건을 분석해 제시하는 전망치로, 실제 주가가 이 수준에 도달하는지는 보장하지 않는다. 이번 매수 의견은 프리놈에 대한 제프리스의 첫 정식 커버리지다. 프리놈의 진단 서비스는 올가을 상업화 단계에 들어가며, USPSTF는 2027~2028년 대장암 검진 가이드라인을 재검토할 예정이다.