셀사이, 250만 달러 유증·사우디 진출…멀티카인 상업화 속도낸다

김민준 기자

2026.06.15 (월) 17:03

셀사이가 250만 달러 유상증자와 사우디 기업과의 제휴를 통해 멀티카인 상업화와 글로벌 진출을 동시에 추진하고 있다고 전했다.

임상 성과와 FDA 승인 여부가 향후 기업 가치와 주가의 핵심 변수로 작용할 전망이다.

셀사이, 250만 달러 유증·사우디 진출…멀티카인 상업화 속도낸다 / TokenPost.ai

임상 단계 바이오기업 셀사이(CEL-SCI, CVM)가 연이어 자금 조달과 중동 시장 진출을 동시에 추진하며 ‘멀티카인’ 상업화에 속도를 내고 있다. 최근 공모를 통해 운영 자금을 확보하는 한편, 사우디아라비아 기업과의 전략적 제휴를 통해 글로벌 확장 기반을 다지는 모습이다.

셀사이는 6월 14일(현지시간) 보통주 250만 주를 주당 1달러에 발행하는 베스트에포트 방식 유상증자를 확정했다. 이번 공모를 통해 약 250만 달러를 조달하며, 자금은 멀티카인 개발과 일반 운영, 운전자본 등에 투입될 예정이다. 앞서 5월에도 600만 주를 주당 1.20달러에 발행해 약 720만 달러를 확보하는 등 올해 들어 두 차례 자금 조달에 나섰다.

자금 확보와 함께 글로벌 시장 공략도 병행되고 있다. 셀사이는 6월 22일 BIO 2026 행사에서 사우디 기업 아마록스(Amarox)와 멀티카인 상업화 및 유통 계약 체결식을 진행할 계획이다. 양사는 사우디아라비아 내 매출을 50대 50으로 배분하는 구조로 협력하며, 사우디 식약청(SFDA)의 ‘혁신 치료제’ 지정 획득 이후 본격적인 매출 발생이 기대된다. 아마록스는 승인 이후 해당 지역 독점 유통권을 확보하고, 향후 GCC 국가로 사업을 확대할 수 있는 옵션도 보유한다.

이 같은 협력은 사우디의 ‘비전 2030’ 정책과 맞물려 있다는 점에서 의미가 크다. 중동 지역에서 면역항암제 시장이 빠르게 성장하는 가운데, 시장 규모는 2033년까지 약 27억 달러 수준으로 확대될 전망이다. 업계에서는 셀사이가 상대적으로 경쟁이 덜한 신흥 시장을 선점하려는 전략으로 해석한다.

핵심 파이프라인인 멀티카인은 두경부암 환자를 대상으로 한 면역치료제로, 현재 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위한 최종 단계에 근접해 있다. 셀사이는 212명을 대상으로 하는 확증 임상을 2026년 하반기 시작할 계획이며, 앞선 3상 임상에서는 5년 생존율이 73%로 기존 치료 대비 유의미한 개선을 보인 바 있다.

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다만 재무 상황은 여전히 부담 요인이다. 2026 회계연도 2분기 순손실은 550만 달러를 기록했으며, 연구개발비와 일반관리비는 각각 380만 달러, 160만 달러로 집계됐다. 회사는 비용 절감을 병행하고 있지만, 상업화 이전까지 추가 자금 조달 가능성이 지속적으로 제기된다.

시장에서는 셀사이의 연속적인 자금 조달을 ‘성장 투자’로 평가하면서도, 임상 성공 여부가 향후 기업 가치의 핵심 변수로 작용할 것으로 보고 있다. 특히 멀티카인의 미국 승인 여부와 사우디 시장 진출 성과가 향후 주가 흐름을 좌우할 주요 분기점이 될 전망이다. "코멘트" 글로벌 진출과 임상 성과가 맞물릴 경우 중소형 바이오 기업에서 상업화 단계 기업으로 도약할 가능성이 있지만, 실패 시 재무 부담이 확대될 수 있다는 점에서 투자 리스크도 병존한다.

본 기사는 시장 데이터 및 차트 분석을 바탕으로 작성되었으며, 특정 종목에 대한 투자 권유가 아닙니다.

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