트로스파마, 현금 500만달러로 2분기 마감

트로스파마(Traws Pharma·$TRAW)가 2026년 2분기 매출 없이 300만달러(약 43억원)의 순손실을 냈다. 회사의 독감 후보물질 티복사비르 마복실(tivoxavir marboxil·TXM)은 영국 규제당국 재제출 절차를 앞두고 있다.

트로스파마는 15일 오전 5시 30분(한국시간) 배포한 2분기 실적자료에서 6월 30일 기준 현금 및 현금성자산이 500만달러(약 71억원)라고 밝혔다. 지난해 12월 31일 기준 380만달러(약 54억원)보다 늘어난 수치다.

2분기 매출은 0달러였다. 전년 동기 매출은 270만달러(약 38억원)였고, 6개월 누적 기준 매출도 올해는 0달러로 집계됐다.

비용은 연구개발비 110만달러(약 16억원), 일반관리비 350만달러(약 50억원)로 나뉘었다. 분기 순손실은 300만달러, 주당 0.16달러였다.

상반기 누적 순손실은 1020만달러(약 145억원), 주당 0.64달러였다. 지난해 같은 기간 순이익 2060만달러(약 292억원)에는 워런트 공정가치 변동에 따른 2670만달러(약 379억원)의 비현금 이익이 포함돼 있었다.

이번 실적에서 더 큰 쟁점은 TXM 개발 일정이다. 회사는 14일 기준 수정된 독성 자료를 붙여 2026년 3분기 중 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 TXM 자료를 다시 제출할 예정이라고 밝혔다.

MHRA는 영국의 의약품과 의료제품을 감독하는 규제기관이다. 회사 계획대로 자료가 접수되고 승인이 이뤄지면 영국 hVIVO에서 건강한 자원자를 대상으로 2a상 인체 독감 챌린지 연구가 진행된다.

이 일정은 6월 규제 차질 이후 다시 제시된 것이다. 트로스파마는 6월 12일 MHRA의 부정적 검토로 TXM 인체 독감 챌린지 연구가 연기됐다고 밝혔다.

회사는 6월 22일 추가 전임상 안전성 정보를 반영한 독성 패키지를 3분기에 재제출하겠다고 설명했다. 당시 회사는 재제출 뒤 30일 안에 MHRA의 공식 답변을 기대한다고 밝혔다.

미국 개발 일정도 별도로 남아 있다. 트로스파마는 미국 식품의약국(FDA)이 TXM의 미국 임상시험계획(IND)을 독성 자료 문제로 임상보류 상태에 두고 있다고 재확인했다.

IND 임상보류는 미국에서 임상시험을 시작하거나 계속 진행하기 전 규제당국이 자료 보완이나 안전성 확인을 요구하며 절차를 멈춘 상태를 뜻한다. 영국 재제출과 별개로 미국 내 개발 속도는 FDA 보류 해소 여부에 영향을 받는다.

자금 조달 구조는 조건부로 남아 있다. 회사는 4월 사모를 통해 1000만달러(약 142억원)를 먼저 조달했고, 마일스톤 기반 워런트와 3년 만기 워런트를 통해 최대 약 5000만달러(약 709억원)의 추가 조달 가능성을 열어뒀다.

7월 8일 주주들은 시리즈 B·C 워런트 행사에 따른 주식 발행을 승인했다. 다만 해당 자금은 프로그램 마일스톤 달성, 선행 트랜치 행사, 투자자 참여가 맞물려야 유입되는 구조다.

회사는 7월 10일 시티즌스 JMP(Citizens JMP)와의 시장가 주식매각(ATM) 계약도 다시 공시했다. 계약상 한도는 5000만달러지만, 같은 공시에서 현재 ‘베이비 셸프’ 한도는 557만5709달러(약 79억원)로 적시됐다.

공개 검색 기준 이번 2분기 실적에 대한 별도 후속 보도나 커뮤니티 확산은 뚜렷하게 포착되지 않았다. 트로스파마가 확인한 다음 절차는 TXM의 2026년 3분기 MHRA 재제출이다.