제이드 바이오사이언시스(JBIO), 1억5000만 달러 조달…JADE101 IgA 70% 감소로 임상 가속

제이드 바이오사이언시스(JBIO)가 대규모 자금 조달과 임상 진전이라는 두 축을 동시에 가속하며 자가면역질환 치료제 개발에 속도를 내고 있다.

제이드 바이오사이언시스(JBIO)는 보통주 1000만 주를 주당 15달러에 공모해 총 1억5000만 달러(약 2160억 원)를 조달한다고 밝혔다. 주관사는 30일간 최대 150만 주를 추가 매수할 수 있는 옵션을 보유한다. 회사는 이번 공모로 확보한 자금을 임상시험, 전임상 연구, 생산, 연구개발(R&D), 설비투자, 운전자본 및 일반 기업 운영에 활용할 방침이다. 거래는 오는 2026년 6월 5일 마무리될 예정이다.

동시에 일부 투자자를 대상으로 선지급 워런트를 포함한 추가 공모도 병행 추진한다. 모든 증권은 회사가 직접 발행하며, 이 역시 동일하게 임상과 연구개발 확대에 투입된다. 지속적인 자금 확보 전략을 통해 파이프라인 상업화 속도를 끌어올리겠다는 의도가 분명하다는 평가다.

핵심 후보물질 ‘JADE101’의 성과도 주목된다. IgA 신병증 치료를 목표로 하는 항 APRIL 항체인 이 후보는 1상 중간 결과에서 단회 700mg 투여로 평균 약 70%의 IgA 감소를 12주간 유지했다. 안전성과 내약성도 양호했으며 중대한 이상반응은 보고되지 않았다. 회사는 초기 유도 투여 후 12주 간격의 피하 유지요법을 통해 장기적으로도 70% 이상의 IgA 감소 효과가 지속될 수 있다고 설명했다.

현재 약 30명을 대상으로 하는 2상 임상(JUNIPER)이 진행 중이며, 중간 결과는 2027년 공개될 예정이다. 이어 같은 해 상반기 3상 진입도 계획하고 있다. 의료계에서는 IgA 감소율이 질환 진행 억제의 핵심 지표인 만큼, 이번 결과가 치료 패러다임 변화를 이끌 잠재력이 있다는 분석이 나온다.

또 다른 파이프라인 ‘JADE201’도 임상 단계에 진입했다. 류마티스 관절염을 겨냥한 이 BAFF 수용체 표적 항체는 첫 인간 대상 1상 투여를 시작했으며, 안전성·약동학·바이오마커 등을 평가한다. 전임상에서는 용량 의존적 수용체 점유와 장기 반감기, 지속적 B세포 감소가 확인돼 낮은 투여 빈도의 피하 치료제로 발전할 가능성이 제시됐다.

재무 상태 역시 비교적 안정적이다. 회사는 2026년 1분기 기준 현금 및 투자자산 3억1130만 달러(약 4483억 원)를 보유하고 있으며, 현재 자금으로 2028년 상반기까지 운영이 가능할 것으로 전망했다. 2025년 말 기준 보유 현금은 3억3620만 달러(약 4841억 원)였으며, 약 1억8000만 달러(약 2592억 원) 규모의 민간 자금 조달도 완료한 바 있다.

경영진 보강도 병행됐다. 회사는 에드워드 코너(Edward R. Conner)를 최고의료책임자(CMO)로 선임하고 50만 주 규모의 스톡옵션을 부여했다. 그는 제넨텍과 아스텔라스 등에서 임상 개발을 이끈 인물로, JADE101의 2상 확대와 후속 파이프라인 임상 진입을 주도할 예정이다.

제이드 바이오사이언시스(JBIO)는 오는 6월 1일 콘퍼런스콜을 통해 JADE101의 추가 임상 데이터를 공개할 계획이다. 자금을 통한 ‘임상 가속’과 긍정적 데이터 축적이 맞물리며, 중장기 성장성에 대한 시장의 기대도 점차 높아지는 분위기다.