디코이 테라퓨틱스(DCOY), 350만 달러 PIPE 체결…임상 진입·최대 1750만 달러 확보

디코이 테라퓨틱스(DCOY)가 임상 진입을 위한 자금 확보에 나섰다.

26일(현지시간) 디코이 테라퓨틱스(DCOY)는 헬스케어 전문 기관투자자 1곳과 사모 방식의 공모 증자(PIPE) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 거래를 통해 회사는 초기 약 350만 달러의 자금을 확보할 예정이며, 해당 자금은 선도 후보물질의 임상시험 진입에 활용된다.

이번 PIPE는 보통주(또는 사전지급 워런트) 매각을 통해 주당 5.91달러 기준으로 350만 달러를 조달하는 구조다. 여기에 더해 특정 기술 및 임상 이정표 달성 시 추가 자금 유입이 가능한 단계별 워런트가 포함됐다. 유럽경제지역(EEA) 내 1상 임상시험 신청 완료 시 최대 350만 달러, 영국 의약품 및 건강관리제품 규제청(MHRA)의 2a상 승인 획득 시 최대 700만 달러, 이후 영국에서 진행되는 2a상 임상시험 결과가 긍정적으로 발표될 경우 추가로 최대 700만 달러를 조달할 수 있다.

거래는 나스닥 규정에 따라 ‘시장 가격(at-the-market)’ 기준으로 책정됐으며, 각 워런트의 행사가격도 동일하게 설정됐다. 발행되는 증권은 일정 기간 양도 제한이 적용된다. 이번 자금조달은 투자자와 회사 간 협상을 통해 결정됐으며, 기준 가격은 계약 체결일 종가를 반영했다.

거래 종료는 통상적인 조건 충족을 전제로 2026년 6월 29일 전후로 예정돼 있다. 커브처 증권은 이번 PIPE 거래의 단독 주관사를 맡았다.

이번 증권 발행은 1933년 증권법 4(a)(2) 조항 및 규정 D(Regulation D)에 따른 등록 면제 규정을 기반으로 진행되며, 미국 증권거래위원회(SEC)에 등록되지 않은 상태에서 발행된다. 회사는 거래 종료 후 15일 이내에 해당 증권의 재판매를 위한 등록신고서를 제출하고, 최대 90일 내 효력을 확보하기 위해 노력할 계획이다.

디코이 테라퓨틱스는 인공지능 기반 설계 플랫폼 ‘IMP(3)ACT’를 활용해 다양한 바이러스에 공통적으로 작용하는 ‘D-MAVs’ 항바이러스 기술을 개발하는 바이오 기업이다. 단일 치료제로 여러 바이러스에 대응하는 구조를 통해 기존 치료제의 한계를 극복하는 것이 목표다. 현재 주요 파이프라인은 호흡기 바이러스군을 타깃으로 개발되고 있다.

회사 측은 향후 임상 진입과 기술 검증 과정에서 주요 이정표 달성이 기대된다며 성장 가능성을 강조했다. 다만 업계에서는 자금 조달 지속성과 임상 진행 과정에서 발생할 수 있는 규제 리스크 등이 향후 변수로 작용할 수 있다는 분석도 제기된다. 코멘트 업계 한 전문가는 “초기 바이오 기업의 경우 단계별 자금 조달 구조는 리스크 관리 측면에서 의미가 있지만, 실제 임상 성과가 뒷받침되지 않으면 추가 자금 확보가 제한될 수 있다”고 짚었다.