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테크 경제

프리시젠(PGEN) PAPZIMEOS, 83% 3년 지속 효과…“수술 없는 치료 시대 열리나”

김민준 기자

2026.06.01 (월) 05:59

프리시젠은 PAPZIMEOS 임상에서 환자의 83%가 3년 이상 추가 치료 없이 효과를 유지했다고 밝혔다.

FDA 승인과 독점권 확보 속 반복 수술 중심 치료를 대체할 가능성이 주목된다고 전했다.

프리시젠(PGEN) PAPZIMEOS, 83% 3년 지속 효과…“수술 없는 치료 시대 열리나” / TokenPost.ai

프리시젠(PRECIGEN, PGEN)이 희귀 호흡기 질환 치료제 ‘PAPZIMEOS’의 장기 추적 임상 결과를 공개하며 지속 효과와 안전성을 재확인했다. 미국 FDA 승인 이후 시장 독점 지위까지 확보한 가운데, 반복 수술 중심이던 기존 치료 패러다임을 근본적으로 바꿀 수 있을지 주목된다.

30일(현지시간) 프리시젠은 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO) 2026 연례회의에서 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료제 PAPZIMEOS 임상시험 장기 추적 데이터를 발표했다. 이번 발표는 ‘비복제 아데노바이러스 벡터 기반 면역치료제’의 완전 반응 지속성과 치료 효과를 평가한 핵심 연구다.

데이터에 따르면 완전 반응을 보인 환자 18명 중 15명, 즉 83%가 최소 36개월 동안 추가 치료 없이 반응을 유지한 것으로 나타났다. 특히 이 중 5명은 4년 이상 수술 없이도 질환이 억제된 상태를 이어가고 있다. 전체 환자의 중앙 추적 기간은 36개월이며 평균 추적 기간은 40개월로 집계됐다.

주목할 점은 해당 기간 동안 추가적인 외과적 수술이나 다른 치료 개입이 전혀 없었다는 점이다. 기존 RRP 치료가 반복적인 수술에 의존했던 점을 고려하면, PAPZIMEOS가 질병의 ‘근본 원인’을 겨냥한 치료제로서 의미 있는 전환점을 제시했다는 평가다. 또한 장기 추적 관찰에서도 새로운 안전성 문제는 보고되지 않았다.

헬렌 사브제바리(Helen Sabzevari) 프리시젠 최고경영자는 “전체 완전 반응 환자가 최소 3년 이상 추적된 이번 결과는 치료 효과의 ‘지속성’을 입증하는 중요한 이정표”라며 “특히 4년 이상 수술 없이 유지된 환자 사례는 PAPZIMEOS가 새로운 치료 표준으로 자리잡고 있음을 보여준다”고 밝혔다.

RRP는 HPV 6형과 11형 감염으로 발생하는 희귀 질환으로, 기도 폐쇄와 심각한 음성 장애를 유발할 수 있으며 일부는 암으로 진행될 위험도 있다. 미국 내 성인 환자는 약 2만7,000명으로 추정되며, 환자들은 평생 수십에서 수백 차례에 이르는 수술을 겪는 경우가 많다.

PAPZIMEOS는 이러한 반복 수술 중심 치료의 한계를 넘기 위해 개발된 면역치료제로, HPV 단백질을 표적하는 면역 반응을 유도하도록 설계됐다. 프리시젠의 독자 플랫폼 ‘아데노버스(AdenoVerse)’를 기반으로 개발된 이 치료제는 FDA로부터 정식 승인과 함께 7년간 ‘희귀의약품 시장 독점권’을 부여받았다.

코멘트 이번 결과는 단순한 임상 성과를 넘어 희귀 질환 치료 시장에서 장기 효능과 환자 삶의 질 개선이라는 두 가지 핵심 가치를 동시에 입증한 사례로 해석된다. 특히 반복 수술 부담을 줄일 수 있다는 점에서 보험자와 의료 시스템 측면에서도 파급 효과가 클 것으로 전망된다.

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본 기사는 시장 데이터 및 차트 분석을 바탕으로 작성되었으며, 특정 종목에 대한 투자 권유가 아닙니다.

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