한올바이오파마, 신약 임상 호재에 상한가 기록

한올바이오파마 주가가 글로벌 파트너사의 류머티즘성 관절염 신약 후보 물질 임상 중간 결과에 힘입어 21일 장 초반 상한가를 기록했다. 시장이 이번 데이터를 단순한 호재가 아니라 후보 물질의 경쟁력과 사업 가치 재평가 신호로 받아들이면서 매수세가 강하게 몰린 것이다.

21일 오전 9시 40분 현재 한올바이오파마는 전 거래일보다 29.85% 오른 5만900원에 거래됐다. 주가를 끌어올린 배경에는 파트너사 이뮤노반트가 공개한 신약 후보 물질 ‘IMVT-1402’의 임상 16주차 중간 분석 결과가 있다. 해당 물질은 난치성 류머티즘성 관절염 환자를 대상으로 시험이 진행되고 있으며, 시장에서는 이번 발표가 예상보다 이른 시점에 나왔다는 점과 함께 효능 수치도 기대치를 웃돌았다고 평가하고 있다.

이뮤노반트가 밝힌 중간 결과를 보면 ACR20은 72.7%, ACR50은 54.5%, ACR70은 35.8%였다. ACR은 류머티즘성 관절염 치료 효과를 평가할 때 널리 쓰는 지표로, 숫자가 높을수록 증상 개선 폭이 크다는 뜻이다. 예를 들어 ACR70은 환자의 증상이 70% 이상 개선된 비율을 말한다. 따라서 이번 수치는 단순히 일부 환자에게 반응이 나타난 수준을 넘어, 의미 있는 개선을 보인 환자 비중도 적지 않았다는 점에서 주목을 받고 있다.

증권가에서는 특히 이 후보 물질이 속한 FcRn 억제제 계열에 눈길을 두고 있다. FcRn은 신생아 Fc 수용체를 뜻하는데, 몸속 면역글로불린 G, 즉 항체의 순환과 유지에 관여하는 단백질이다. 이를 억제하면 자가면역질환을 일으키는 병적 항체를 줄이는 방식의 치료를 기대할 수 있다. 다만 같은 작용 기전의 경쟁 약물들이 류머티즘성 관절염 임상에서 뚜렷한 성과를 내지 못했던 만큼, 이번 결과는 IMVT-1402가 해당 계열 안에서 상대적으로 우수한 약이 될 가능성을 보여준 사례로 해석된다. 정이수 IBK투자증권 연구원도 이런 점을 근거로 한올바이오파마 목표주가를 기존 6만4천원에서 7만3천원으로 올렸다.

바이오 업종은 임상 결과 하나에 기업 가치 평가가 크게 달라지는 특성이 있다. 이번 주가 급등도 실적보다 개발 성과와 기술수출 기대가 더 크게 반영된 흐름으로 볼 수 있다. 다만 중간 분석의 긍정적 결과가 곧바로 최종 성공을 뜻하는 것은 아닌 만큼, 앞으로는 후속 임상 진행 상황과 안전성, 적응증 확대 가능성, 상업화 전략이 주가의 추가 방향을 가를 가능성이 크다. 이 같은 흐름은 향후 한올바이오파마가 글로벌 파이프라인 가치를 얼마나 구체적으로 입증하느냐에 따라 더 이어질 수도 있다.