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Bristol Myers Squibb은 2026년 3월 7일, 성인 활동성 건선성 관절염 치료제로 Sotyktu(deucravacitinib)의 FDA 승인을 발표했다. 이 승인은 핵심적인 POETYK PsA-1와 PsA-2 연구를 통해 뒷받침되었는데, Sotyktu 6mg을 하루 한 번 복용한 환자들은 16주 차에 ACR20 기준으로 성공률이 PsA-1 연구에서 54%로 나타났으며 이는 위약 대비 34% 높은 수치였다. PsA-2 연구에서도 54%로 위약 대비 39% 더 높은 성과를 기록했다. Sotyktu의 일반적 부작용으로는 상기도 감염, CPK 증가, 단순 포진, 구내염, 모낭염, 여드름 등이 보고되었다. 또한, 감염, 림프종을 포함한 악성종양, 횡문근 융해증, 실험실적 이상, JAK 억제와 관련한 잠재적 위험 등이 경고 사항으로 포함되어 있다.
브리스톨 마이어스 스큅은 성인 활동성 건선성 관절염 치료제로 Sotyktu의 FDA 승인을 발표했다. 연구 결과, Sotyktu는 위약 대비 높은 성공률을 보였으며 일반적 부작용과 잠재적 위험이 경고되었다.
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